試驗流程
1. 總RNA提取（如果需要，費用另計）；
2. 探針設計合成及DIG探針標記；
3. Northern雜交檢測技術服務；
4. 結果分析，實驗報告
服務要求
1. 待雜交目標基因序列。
2. 引物的擴增反應條件（我司可提供此服務，費用另計）。
3. 待雜交的高質量RNA樣品或者保存完好的樣品材料。RNA要求如下：
a. RNA完整性好（28S，18S條帶清晰可見），您需提供電泳圖；
b. RNA純度高（OD260/OD280=1.9-2.1），您需提供分光光度檢測結果；
c. RNA濃度不低于0.8μg/ul，雜交需模板總RNA約20μg/泳道/次。最好能提供2次實驗的量?？俁NA請溶解于雙蒸水中。
d. 如樣品需長途運輸，可將檢測合格的RNA溶液加入1/10體積的3M NaAc pH5.2，混勻后再加2倍體積無水乙醇，混勻，編號密封（注意切勿乙醇泄漏），干冰快遞。
4. 其他我們認為實驗必須的相關資料或材料。如質量不合格或需重復實驗，您應繼續(xù)提供。
報告內容
1. 剩余模板和引物。
2. 實驗報告（詳細操作步驟，膠片，膠片分析等）
